• Login
    View Item 
    •   DSpace Home
    • Students & Alumnae
    • Undergraduate Thesis
    • Faculty of Mathematics and Natural Sciences
    • Pharmacy
    • View Item
    •   DSpace Home
    • Students & Alumnae
    • Undergraduate Thesis
    • Faculty of Mathematics and Natural Sciences
    • Pharmacy
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Validasi Metode Bioanalisis Parsial Metformin Hidroklorida pada Plasma Manusia dengan Metode UHPLC-DAD

    Thumbnail
    View/Open
    22613018.pdf (3.660Mb)
    Date
    2026
    Author
    Sabrina, Rika
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Latar belakang: Metformin HCl merupakan antidiabetik oral terapi lini pertama yang umum digunakan dalam pengelolaan diabetes melitus tipe 2 (DMT2) sehingga penting dilakukan pemantauan kadar obat dalam plasma melalui Therapeutic Drug Monitoring (TDM) karena memiliki variabilitas farmakokinetik yang tinggi antarindividu. Metode kromatografi cair dalam studi sebelumnya menunjukkan hasil validasi yang baik, namun masih terbatas dalam kecepatan dan efisiensi analisis. Modifikasi kondisi analisis menggunakan Ultra High Performance Liquid Chromatography (UHPLC) dengan detektor Diode Array Detector (DAD) berpotensi memengaruhi kinerja metode, sehingga diperlukan validasi parsial sesuai panduan FDA tahun 2018. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan dan memvalidasi metode bioanalisis secara parsial metformin HCl dalam plasma manusia menggunakan UHPLC-DAD. Metode: Analisis validasi dilakukan menggunakan UHPLC-DAD dengan komposisi perbandingan fase gerak buffer fosfat pH 3,7 dan asetonitril (70:30) SLS 0,35 mM, fase diam C18, λ 233 nm. Evaluasi hasil validasi dinilai berdasarkan kriteria dari FDA tahun 2018. Hasil: Metode yang dikembangkan menghasilkan kurva kalibrasi linier pada rentang konsentrasi 0–6 μg/mL (r = 0,9989) dengan nilai LLOQ sebesar 0,18 μg/mL.Parameter akurasi dan presisi mendapatkan hasil %diff dan %CV ≤15% untuk QCL, QCM, dan QCH dan ≤20% untuk LLOQ. Rata-rata %recovery diperoleh sebesar 97,64%. Metode ini menunjukkan hasil yang selektif karena tidak interferensi di waktu retensi analit dan standar internal, serta tidak menunjukkan efek carryover. Kromatogram sampel dari pasien DMT2 memberikan profil kromatogram yang mirip dengan hasil validasi. Kesimpulan: Metode UHPLC-DAD yang dikembangkan dan divalidasi secara parsial telah memenuhi kriteria keberterimaan berdasarkan FDA tahun 2018 sehingga dapat diaplikasikan dalam studi pemodelan farmakokinetik dan farmakodinamik metformin HCl dalam plasma.
    URI
    dspace.uii.ac.id/123456789/65910
    Collections
    • Pharmacy [2101]

    DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    @mire NV
     

     

    Browse

    All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

    My Account

    LoginRegister

    DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    @mire NV