| dc.description.abstract | Solid Lipid Nano (SLN) dapat menjadi solusi dari masalah kurkumin karena memiliki kelebihan yaitu perilisan obat yang dikendali dan meningkatkan ketersediaan hayati. Tujuan penelitian ini yaitu membandingkan sediaan yang lebih baik antara solid lipid nano kurkumin dan suspensi kurkumin berdasarkan parameter absorpsi, distribusi dan eliminasi. Uji pendahuluan dilakukan dengan validasi metode kurkumin dalam plasma darah dianalisa dengan High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), optimasi waktu sampling dan penetapan dosis. Penelitian ini menggunakan hewan uji yang dibagi dalam 2 kelompok yaitu kelompok perlakuan dan kelompok kontrol. Kelompok kontrol diberikan suspensi kurkumin dengan dosis 500 mg/kgBB secara per oral. Kelompok perlakuan diberikan SLN kurkumin dengan dosis 500 mg/kgBB per oral. Cuplikan darah diambil dari vena ekor tikus pada 0,083 (5 menit); 0,25; 0,5; 0,75; 1; 1,5; 2; 4; 6 jam. Analisis nilai parameter farmakokinetik menggunakan software pK Function dengan asumsi model non- kompartemen. Profil farmakokinetika SLN kurkumin dibandingkan suspensi kurkumin terjadi peningkatan pada parameter absorpsi Cmax sebesar 2,922±0,19 µg/ml dengan persentase kenaikan 215,3 % dan parameter eliminasi k sebesar 0,252±0,0334 /jam dengan persentase kenaikan 184,69%. SLN kurkumin pada parameter eliminasi t1/2 mengalami penurunan dibandingkan suspensi kurkumin sebesar 2,778±0,388 jam dengan persentase penurunan 46,17%, dan SLN kurkumin pada parameter distribusi Vd sebesar 66.640,843±15.883,741 ml dengan persentase penurunan 39,42% dibandingkan suspensi kurkumin. Hasil yang diperoleh menunjukkan adanya pengaruh SLN kurkumin meningkatkan parameter yang mewakili fase absorpsi, distribusi, dan eliminasi dibandingkan suspensi kurkumin. | en_US |
