Analisis In Silico Melalui Molecular Docking Senyawa Turunan Kalkon Sebagai Antikanker Paru-paru (5CAO) dan Kanker Usus (3IG7)

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk menganilisis potensi enam turunan kalkon sebagai kandidat antikanker paru-paru dan usus secara in silico melalui pendekatan molecular docking serta mengetahui efektivitas senyawa tersubstitusi metoksi. Tahapan penelitian meliputi uji aturan Lipinski, prediksi aktivitas biologis dengan PASS Online, analisis toksikologi menggunakan pkCSM, dan simulasi molecular docking terhadap protein target (PDB: 5CAO dan 3GI7) menggunakanAutoDock Vina. Hasil uji Lipinski menunjukan seluruh senyawa memenuhi kriteria obat oral. Prediksi aktivitas biologis menegaskan potensi senyawa sebagai caspase-3 stimulant dan apoptosis agonist yang berperan penting dalam mekanisme kematian sel kanker. Analisis ADMET menunjukan tingkat absorpsi usus manuisa tinggi (95%), toksisitas rendah, serta permeabilitas membran yang baik. Hasil docking molecular memperlihatkan turunan senyawa kalkon 1 hingga 6 menghasilkan nilai binding affinity lebih negatif dibandingkan ligan pembanding doksorubisin, dengan interaksi stabil pada residu asam amino penting seperti THR 854, ASP 855, MET 793, ALA 743, LEU 844, LYS 745, dan PHE 723. Berdasarkan hasil keturunan, seluruh kalkon menunjukan afinitas pengikatan serta stabilitas kompleks terbaik, sehingga berpotensi kuat di kembangkan sebgai kandidat inhibitor kanker paru-paru dan usus yang selektif dan aman.