Uji Sitoprotektif Ekstrak Etil Asetat Batang Jatropha multifida L. pada Sel Fibroblas 3T3 dengan MTT Assay secara In Vitro

Abstract

Terjadinya inflamasi akan menstimulus pelepasan radikal bebas untuk memusnahkan mikroorganisme patogen sebagai mekanisme pertahanan tubuh melawan infeksi, namun jika jumlahnya berlebihan akan merusak sel sehingga dapat memperlama penyembuhan luka. Ekstrak etil asetat batang jarak cina telah terbukti memiliki aktivitas antioksidan yang akan berperan dalam menetralisasi radikal bebas. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas ekstrak etil asetat batang jarak cina (Jatropha multifida L.) sebagai agen sitoprotektif dengan variasi perlakuan ekstrak 3 jam dan 24 jam pada sel fibroblast 3T3 yang diinduksi H2O2 sebagai salah satu radikal bebas. Ekstrak etil asetat batang Jatropha multifida L. didapat dengan soxhletasi secara bertingkat dengan N- Heksan kemudian etil asetat. Pelarut kemudian diuapkan dengan Rotary Evaporator hingga didapatkan ekstrak yang bebas pelarut. Uji aktivitas sitoprotektif dilakukan menggunakan metode MTT Assay dengan variasi perlakuan 3 jam dan 24 jam serta seri kadar50; 25; 12,5; 6,25; 3,125; 1,56dan 0,78ppm. Nilai absorbansi digunakan untuk menghitung persen sel hidup. Perbedaan antara kelompok perlakuan dengan kelompok kontrol ditentukan dengan uji statistik yaitu uji Anava 1 Jalan jika data terdistribusi normal atau uji Kruskal-Wallis jika data tidak terdistribusi normal dengan taraf kepercayaan 95%. Uji aktivitas sitoprotektif dengan MTT Assay menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat batang Jatropha multifida L. mempunyai aktivitas sitoprotektif yang lebih baik pada variasi perlakuan ekstrak selama 24 jam dibandingkan dengan perlakuan ekstrak selama 3 jam. Persentase sel hidup tertinggi terdapat pada pra- perlakuan sel dengan ekstrak selama 24 jam dengan dosis 3,125ppm yaitu sebesar 41,40 ± 4,99% yang berbeda bermakna (p≤0.05) dengan kontrol negatif yaitu sebesar 27,63 ± 0,97%.