Analisis dan Penapisan Senyawa Turunan Kalkon Sebagai Antikanker Payudara Melalui Docking Molecular

Abstract

Kanker payudara merupakan salah satu penyebab utama kematian pada perempuan di dunia, termasuk di Indonesia. Penelitian ini bertujuan menganalisis potensi enam turunan kalkon sebagai kandidat antikanker payudara secara in silico melalui pendekatan docking molecular serta evaluasi farmakokinetika dan toksisitas menggunakan pkCSM. Tahapan penelitian meliputi uji aturan Lipinski, prediksi aktivitas biologis dengan PASS Online, analisis farmakokinetik–toksikologi menggunakan pkCSM, dan simulasi docking molecular terhadap protein reseptor estrogen α (PDB ID: 1QKM) menggunakan AutoDock Vina. Hasil uji Lipinski menunjukkan seluruh senyawa memenuhi kriteria obat oral. Prediksi aktivitas biologis menegaskan potensi senyawa sebagai caspase-3 stimulant, apoptosis agonist, dan feruloyl esterase inhibitor yang berperan penting dalam mekanisme kematian sel kanker. Analisis ADMET menunjukkan tingkat absorpsi usus manusia tinggi (>95%), toksisitas rendah, serta permeabilitas membran yang baik. Hasil docking molecular memperlihatkan turunan kalkon 5 dan 6 memiliki nilai binding affinity lebih negatif dibandingkan ligan pembanding doksorubisin, dengan interaksi stabil pada residu asam amino penting seperti LEU149, CYS185, PRO150, dan MET279. Berdasarkan hasil keseluruhan, kalkon 5 dan 6 menunjukkan afinitas pengikatan serta stabilitas kompleks terbaik, sehingga berpotensi kuat dikembangkan sebagai kandidat inhibitor kanker payudara yang selektif dan aman.