Sintesis dan Uji Aktivitas Turunan Senyawa Kalkon (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4- (Methylthio) phenyl)prop-2-en-1-one Sebagai Agen Antikanker Terhadap Sel T47d, Mcf7 (Kanker Payudara) dan Hela (Kanker Serviks)

Abstract

Kanker merupakan penyakit fatal yang ditandai dengan pertumbuhan sel-sel abnormal dalam tubuh yang tidak terkontrol. Maka dari itu, kanker termasuk penyakit yang paling mematikan nomor dua didunia. Sedangkan masih ada keterbatasan dalam persediaan obat-obatan yang digunakan untuk pengobatan penyakit ini meskipun telah banyak peneliti yang melakukan penemuan-penemuan obat kanker. Penelitian ini dilakukan sebagai salah satu upaya dalam menemukan obat yang efektif untuk menghambat pertumbuhan sel kanker yang tidak terkontrol dalam tubuh manusia. Tujuan dilakukannya penelitian ini adalah untuk melakukan sintesis senyawa kalkon baru dari reaksi Claisen-Schmidt antara senyawa dimetoksibenzaldehid dan 1-(4-(metilthio)fenil)etanon, serta menguji aktivitas antikanker dari senyawa kalkon yang dihasilkan terhadap sel kanker T47D, MCF7 dan HeLa. Dari sintesis ini, didapatkan rendemen produk sebesar 87 % yang kemudian dikarakterisasi menggunakan instrumentasi FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR dan GC-MS. Setelah itu, dilakukan pengujian aktivitas sitotoksik dari senyawa hasil sintesis menggunakan metode MTT Assay secara in vitro terhadap sel kanker payudara yaitu T47D dan MCF7 serta kanker serviks yaitu HeLa. Diperoleh nilai IC50 dari senyawa (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(4-(methylthio)phenyl)prop-2- en-1-one terhadap sel T47D sebesar 127,31 μg/mL, terhadap sel MCF7 sebesar 64,18 μg/mL, dan terhadap sel HeLa sebesar 56,2 μg/mL. Kemudian, didapatkan juga nilai SI (Selectivity Index) dari senyawa kalkon baru terhadap sel T47D, MCF7 dan HeLa berturut-turut sebesar 1,86; 3,7; dan 4,2. Berdasarkan nilai SI tersebut, senyawa turunan kalkon baru tersebut memiliki selektivitas yang rendah terhadap sel T47D dan memiliki selektivitas yang tinggi terhadap sel MCF7 dan HeLa.