| dc.description.abstract | Dipiridamol adalah obat vasodilator koroner yang tidak larut dalam air, untuk
obat-obat yang tidak larut dalam air kelarutan merupakan langkah penentu'dalam
proses absorbsinya. Oleh karena itu perlu dilakukan modifikasi karakteristik
kelarutan dari dipiridamol. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan disolusi
tablet dipiridamol melalui pembentukan dispersi padat. Formula tablet dipiridamol
dibuat berdasarkan variasi konsentrasi PVP berturut-turut 10%, 15%, 20%, 25%.
Serbuk hasil dispersi dilakukan pengujian waktu alir, sudut diam dan bulk density,
kemudian dibuat tablet secara kempa langsung. Tablet yang dihasilkan di uji sifat
fisiknya, meliputi keseragaman bobot, kekerasan, waktu hancur dan disolusinya.
Disolusi In vitro diungkapkan menggunakan data dissolusi effisiency pada menit ke
10, 20, 30. Data yang diperoleh dari hasil uji disolusi (DE) di analisis secara statistik
dengan uji Anava varian satu jalan dengan tingkat kepercayaan 95% dan dilanjutkan
dengan uji t jika terjadi perbedaan yang bermakna. Hasil dari penelitian ini
menunjukkan modifikasi karakteristik kelarutan dipiridamol dengan pembentukan
dispersi mampu meningkatkan disolusi sebesar 6,006% dibanding dipiridamol produk
"x" | en_US |
