Pengembangan Formulasi Tablet Prednison Dengan Teknik Pendispersian ke Dalam Binder
Abstract
Prednison adalah obat yang sangat sukar larut dalam air. Pada penelitian ini
dilakukan pengembangan formulasi tablet prednison (5 mg) dalam upaya peningkatan
disolusinya dengan formulasi dibuat menggunakan teknik pendispersian prednison ke
dalam PVP 1%, 3% dan 5%. Pembuatan tablet prednison ini dilakukan dengan
metode granulasi basah yang memiliki berat total 150,0 mg. Tablet prednison diuji
sifat fisiknya yaitu keseragaman bobot, kekerasan tablet, kerapuhan tablet dan waktu
hancur tablet berikut dilanjutkan dengan uji disolusi dengan metode paddle
menggunakan medium disolusi aquadest 500,0 ml pada suhu 37 ± 0,5°C dengan
kecepatan 50 rpm.
Semua formula tablet memenuhi persyaratan dalam uji sifat fisiknya yaitu
untuk keseragaman bobot 0,63%-1,25%, kekerasan tablet 5,45kg-6,55kg, kerapuhan
tablet 0,18%-0,47% dan waktu hancur tablet 29,45-29,47(detik). Dari hasil uji
disolusi diperoleh data bahwa untuk formula I, II dan III memiliki hasil yang lebih
baik dari pada kontrol positif (generik) walaupun untuk semua formula dan kontrol
memenuhi persyaratan dimana dalam waktu 30 menit harus larut tidak kurang dari
80% dari jumlah yang tertera pada etiket. Hasil uji disolusi juga menunjukkan adanya
peningkatan laju disolusi tablet prednison dibanding dengan kontrol positif (generik)
dengan kenaikan kadar terdisolusi pada formula I 4,68%; formula II 7,13% dan
formula III 7,47%.
Collections
- Pharmacy [1444]