| dc.description.abstract | Meloksikam merupakan obat antiinflamasi yang digunakan untuk penanganan cepat pada pasien osteoarthritis. Untuk meningkatkan disintegrasi maka di buat dalam bentuk sediaan orally disintegrating tablet yang dapat larut cepat dalam mulut apabila terkena saliva sehingga diharapkan efek yang dihasilkan dari obat juga cepat. Penelitian ini bertujuan untuk melihat pengaruh kombinasi orally disintegrating tablets menggunakan crospovidone(A) dan croscarmellose sodium(B) sebagai superdisintegran. Penentuan formula dilakukan dengan bantuan metode simple lattice design sehingga diperoleh 5 formula dengan kadar variasi F1 A:7,5mg B:0,75mg ; F2 A:5,625mg B:1,875mg ; F3 A:3,75mg B:3,75mg ; F4 A:3mg B:5,625mg ; F5 A:3mg B:7,5mg. Sistematika kerja pada penelitian ini adalah penentuan formulasi, preparasi formula meloksikam, uji FTIR, uji sifat fisik, uji karakteristik dari orally disintegrating tablets, serta analis hasil. Hasil formula optimal orally disintegrating tablets meloksikam yaitu F1 dengan komponen crospovidone dan croscarmellose sodium yaitu 1 : 0 dengan formulasi 7,5 mg dan 0,75 mg. Respon karakterisasi yang dihasilkan mendapatkan nilai pembasahan 10,25 detik dan disintegran 14,47 detik. Formula tersebut memiliki nilai kekerasan yaitu 3,27±0,12 kg, kerapuhan yaitu 0,374±0,162%, keseragaman ukuran berdasarkan diameter dan ketebalan masing-masing yaitu 4,022±0,08 mm serta hasil dari bobot rata-rata yaitu 141,79±0,14 mg yang dapat dinyatakan seragam. Hasil penelitian menunjukkan kombinasi croscarmellose sodium dan crospovidone dapat mempercepat waktu disintegrasi dan waktu pembasahan ODT meloksikam. Sehingga dapat disimpulkan bahwa desain Simplex Lattice Design dapat digunakan untuk melihat adanya pengaruh kombinasi crospovidone dan croscarmellose sodium pada waktu pembasahan dan waktu disintegrasi orally disintegrating tablets meloksikam. | en_US |
