Disintegrasi dan Disolusi Tablet Furosemida dari Berbagai Produk Generik dan Produk Paten yang Beredar

Abstract

Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kualitas farmasetika secara in vitro dari produk tablet furosemide yang beredar di pasaran yang kemungkinan berbeda dalam hal formulasi dan proses manufaktur. Furosemide adalah obat diuretik saluretik kuat yang sangat bermanfaat jika diperlukan kerja yang cepat dan intensif, dan sering digunakan untuk pengobatan hipertensi dan edema. Uji disintegrasi dan disolusi dilakukan terhadap sampel tablet furosemida 40mg/tablet sesuai dengan ketentuan dalam farmakope. Hasil uji disintegrasi terhadap 10 produk tablet furosemida menunjukkan rentang waktu hancur 0 sampai 8 menit Uji disolusi dilakukan dengan menggunakan medium dapar fosfat pH 5,8. Uji disolusi dilakukan untuk menunjukkan persentase obat yang terlarut dari sediaannya. Furosemida praktis tidak larut dalam air sehingga laju disolusi ,i menjadi tahap yang paling lambat dan merupakan tahap penentu dalam absorpsinya. Hasil uji disolusi terhadap sepuluh produk tablet furosemida yang beredar menunjukkan jumlah furosemide yang terlarut pada menit ke-60 (Q60) untuk produk A=94,380%, B=91,832%, C=56,381%, D=99,014%, E=97,899%, F=99,872%, 0=100,668%, H=79,195%, I=97,149% dan J=76,292%. Terdapat variasi profil karakteristik disolusi terhadap produk tablet furosemide yang diuji. Kata kunci: Furosemida. Waktu hancur, Laju disolusi. Q60