<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Chemical Analyst</title>
<link>http://hdl.handle.net/123456789/4771</link>
<description/>
<pubDate>Tue, 12 May 2026 23:31:32 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-05-12T23:31:32Z</dc:date>
<item>
<title>Pembuatan Kandidat Bahan Acuan dengan Metode Spike untuk Penentuan Kadar Logam Tembaga (Cu) Pada Air Permukaan dengan Spektrofotometer Serapan Atom - Nyala</title>
<link>http://hdl.handle.net/123456789/62301</link>
<description>Pembuatan Kandidat Bahan Acuan dengan Metode Spike untuk Penentuan Kadar Logam Tembaga (Cu) Pada Air Permukaan dengan Spektrofotometer Serapan Atom - Nyala
Maslihani, Safira
Telah dilakukan penelitian mengenai pembuatan kandidat bahan acuan dengan&#13;
metode spike untuk penentuan kadar logam tembaga (Cu) pada air permukaan&#13;
dengan spektrofotometer serapan atom. Metode spike dilakukan dengan&#13;
menambahkan larutan standar Cu ke dalam sampel air permukaan untuk&#13;
meningkatkan kadarnya. Sampel dinotasikan sebagai S, SS0,5, SS1, dan SS3 dengan&#13;
sampel S tanpa penambahan standar Cu. Sampel SS0,5, SS1, dan SS3 ditambahkan&#13;
larutan standar Cu 100 mg/L dengan volume berturut-turut 1 mL, 2 mL, 6 mL&#13;
sehingga konsentrasi Cu sebesar 0,5; 1; dan 3 mg/L. Sampel S merupakan sampel&#13;
air permukaan dengan kadar Cu di bawah baku mutu, sedangkan sampel SS0,5, SS1,&#13;
dan SS3 berada dalam rentang baku mutu 0,2-10 mg/L sesuai SNI 6989.84:2019.&#13;
Hasil uji homogenitas berdasarkan ISO Guide 80:2014 menunjukkan bahwa&#13;
seluruh bahan acuan dinyatakan tidak homogen. Hasil uji stabilitas berdasarkan ISO&#13;
Guide 35:2017 menunjukkan bahwa seluruh bahan acuan dinyatakan stabil pada&#13;
suhu ruang, ditunjukkan oleh interval kepercayaan slope 95% mencakup nilai nol,&#13;
sehingga slope tidak berbeda signifikan dari nol dan tidak terdapat hubungan antara&#13;
waktu penyimpanan dengan hasil pengujian. Penyimpanan suhu waterbath (40°C)&#13;
menunjukkan bahwa sampel S dinyatakan tidak stabil, sedangkan sampel SS0,5, SS1&#13;
dan SS3 dinyatakan stabil.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/62301</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Verifikasi Metode Penentuan Sulfat (So4 2-) dalam Air Embung Secara Turbidimetri</title>
<link>http://hdl.handle.net/123456789/61697</link>
<description>Verifikasi Metode Penentuan Sulfat (So4 2-) dalam Air Embung Secara Turbidimetri
Dharmawan, Aditya
Telah dilakukan verifikasi metode penentuan sulfat (SO4&#13;
2-&#13;
) dalam sampel air&#13;
embung secara turbidimetri mengacu pada SNI 6989.20-2019. Tujuan penelitian ini&#13;
untuk mengkonfirmasi metode uji penentuan sulfat dalam air dengan melakukan&#13;
verifikasi sesuai prosedur yang tertuang dalam SNI 6989.20-2019. Pengujian&#13;
dilakukan dengan menggunakan instrumen Spektrofotometer UV-Visibel dengan&#13;
panjang gelombang 420 nm. Verifikasi dilakukan meliputi beberapa parameter&#13;
yaitu parameter linieritas, limit of detection (LOQ), limit of quantification (LOQ),&#13;
presisi, akurasi dan estimasi ketidakpastian pengukuran. Berdasarkan hasil&#13;
pengukuran koefisien korelasi (R) didapat hasil sebesar 0,9987 dan nilai koefisien&#13;
determinasi (R&#13;
2&#13;
) sebesar 0,9975. Nilai LOD sebesar 0,7181 mg/L dan LOQ sebesar&#13;
2,3935 mg/L. Pada parameter presisi perolehan %RSD sebesar 3,77 % dan nilai 1/2&#13;
CV Horwitz sebesar 6,4773. Pada parameter akurasi diperoleh nilai %temu balik&#13;
sebesar 106,36%. Pada parameter estimasi ketidakpastian pengukuran diperoleh&#13;
nilai konsentrasi sebesar 20,3319 ± 3,3049 mg/L dan tidak lebih dari 30 % dari&#13;
kadar sampel. Berdasarkan hasil parameter verifikasi dapat disimpulkan bahwa&#13;
metode ini dapat memberikan hasil yang memenuhi persyaratan pengujian sehingga&#13;
dapat digunakan dalam pengujian sulfat.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/61697</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Verifikasi Penentuan Kadar Timbal (Pb) Pada Produk Kopi Bubuk Bermerek dengan Metode Spektofotometri Serapan Atom (SSA)</title>
<link>http://hdl.handle.net/123456789/61449</link>
<description>Verifikasi Penentuan Kadar Timbal (Pb) Pada Produk Kopi Bubuk Bermerek dengan Metode Spektofotometri Serapan Atom (SSA)
Mevia, Diva Sinne Arta
Telah dilakukan verifikasi uji kadar logam timbal (Pb) pada kopi bubuk bermerek&#13;
yang beredar di supermarket dengan metode Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)&#13;
dengan acuan SNI 8964:2021 tentang kopi sangrai dan kopi bubuk. Tujuan dari&#13;
penelitian ini memastikan bahwa metode SNI 8964:2021 dapat digunakan&#13;
pengujian di laboratorium secara rutin. Sampel kopi bubuk dipreparasi melalui&#13;
proses destruksi kering, kemudian hasil destruksi dianalisis dengan instrumen&#13;
Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) pada panjang gelombang 283,3 nm. Hasil&#13;
analisis menunjukkan bahwa kadar logam timbal dalam sampel kopi sebesar 2,9614&#13;
± 0,7977 mg/kg, dan diperoleh persamaan regresi linear y = 0,0088x + 0,001 dengan&#13;
koefisien determinasi (R2&#13;
&#13;
) sebesar 0,9991 dan koefisien korelasi (r) sebesar 0,9995.&#13;
Nilai batas deteksi dan batas kuantitasi berturut-turut sebesar 0,3716 ppm dan&#13;
1,2386 ppm, dan nilai presisi %RSD sebesar 8,00%. Berdasarkan penelitian&#13;
diperoleh kadar logam timbal sebesar 2,9614 mg/kg. Hasil tersebut dinyatakan&#13;
tidak memenuhi syarat keberterimaan yang ditetapkan oleh SNI 8964:2021 dimana&#13;
logam timbal dalam kopi bubuk maksimal 2,0 mg/kg.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/61449</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Validasi Metode Penentuan Kadar Rhodamin B Pada Perna Pipi Menggunakan Spektrofotometri UV-Vis</title>
<link>http://hdl.handle.net/123456789/59778</link>
<description>Validasi Metode Penentuan Kadar Rhodamin B Pada Perna Pipi Menggunakan Spektrofotometri UV-Vis
'Azmi, Arifah Ghina
Telah dilakukan pengujian kadar senyawa rhodamin B pada sampel perona pipi menggunakan spektrofotometer UV-Visibel. Analisis kualitatif senyawa rhodamin B pada perona pipi dilakukan menggunakan Spektroskopi inframerah dan analisis kuantitatif kadar rhodamin B menggunakan spektrofotometer UV-Visibel. Hasil pengujian analisis kualitatif menggunakan spektroskopi FTIR menunjukkan bahwa terdapat kemungkinan adanya senyawa rhodamin B pada sampel perona pipi yang ditunjukkan pada bilangan gelombang 1543.17 yang merupakan senyawa dengan tipe C=C, aromatic compunds. Analisis kadar rhodamin B pada sampel perona pipi yaitu 2,6081 g/kg. Berdasarkan Peraturan Menteri Kesehatan RI No. 455/Menkes/Per/V/1998 dan BPOM 81-88-9:285, seluruh jenis kosmetika yang beredar tidak diizinkan mengandung rhodamin B.
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/123456789/59778</guid>
<dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
